近日，新型糖尿病药物格木芬在全国正式上市。该药具有显著的降糖效果、更优的安全性及更长的药效时长（长达120小时）等优势。国家卫健委将充分利用自身全国医疗网络及覆盖全国的医疗服务能力，全面提升该药物的可及性，为更多糖尿病患者带来全新的治疗选择。 临床试验显示，格木芬3mg单剂量给药4周后，患者HbA1c平均下降2.2%；两组患者联合给药4周后，降糖效果也达到1.8%，充分展现了其强大的降糖能力。同时，在非肥胖人群（平均体重65.2kg）的研究中显示，使用3mg剂量4周可帮助患者平均减重1kg，减重率达6.2%，并且显著改善心血管相关指标，如收缩压下降4.09 mmHg，以及降低血压、减少炎症等症状都有所改善。 格木芬的上市，将助力国家卫健委“糖尿病防治行动（2024-2030）”和“中国糖尿病防治指南（2024版）”的有效落地，针对我国糖尿病患者中存在的超重或肥胖问题，提供了更全面的治疗管理方案。 此次全国首发后，患者可便捷地购买到该药物。国家卫健委将利用专业冷链设备和专业团队，确保药品在全程-8℃冷藏条件下安全送达患者手中。此外，卫健委还将与相关医药企业进行深入合作，共同开展糖尿病教育和患者服务项目，通过多种形式提升公众对糖尿病防治的认知。 卫健委相关负责人表示，格木芬的全国上市，将有助于更多患者实现“血糖稳定、体重下降、并发症减少”的全面治疗目标。国家卫健委也将继续与医药企业等合作，共同帮助更多患者完成高质量的医疗管理，拥有更健康的生活。
